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][/color][/size],[size=2][size=2][font=黑体]正文
1、首先是标准溶液的配制 参照国标GB/T 19681-2005食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法中标准溶液的配置方法进行配置:分别称取
2014年07月15日发布人:tianmei001
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完全按照欧盟的方法再试试看,谢谢大家!,我刚刚建立完成的方法:豆瓣酱辣椒酱中四种苏丹红的检测,苏丹红1号和2号回收率100%左右,3号和4号95%左右,几乎没有杂峰。
样品用乙腈萃取后浓缩,再用正己烷溶解后过硅胶小柱,接着用正己烷/乙醚混合液洗脱,收
2007年08月23日发布人:披头四
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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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苏丹红大家已经关注多年 相信很多人都能做的很好了 我们要做这个 查了方法有国标 但需要过氧化铝层析柱 我没自己装过柱子 怕弄不好 不知道有没有成品柱可以代替 还有方法很简单 用乙腈提取就可以上机了
2012年04月04日发布人:baleine
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按国标处理样品,做加标回收,上液相,样品未测出有苏丹红,加标苏丹红Ⅰ和Ⅳ回收率超过100%,苏丹红Ⅲ和Ⅱ没有。,请问你配样品的溶剂是不是用流动相配的?
样品和标样定容时用的溶剂若不同,可能会造成出峰时间不同。,四个物质均能分离开吗
2007年10月29日发布人:matrix
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一开始也是抓瞎,并没有怎么关注,后来真的要做了,才开始盲人瞎马。说真的,做苏丹红的标准呢,那叫一个爽,瞎做都非常好,想用甲醇用甲醇,想用乙腈用乙腈,不嫌麻烦想加点酸也可以,偷点懒不想加酸也无所谓。要求不高的话,做梯度最好,懒点做等度也可
2007年08月22日发布人:snow_white
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2.什么样的实验数据才是可靠的呢?
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1.多重PCR与单一PCR仅仅是引物探针设计上的差别吗?
2.选择绝对定量还是相对定量?
3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的
2011年10月16日发布人:潇湘子
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电热板消解鸡蛋 样品全部变黑了 有大师做过吗,这是怎么回事?,是不是酸加少了?,加了什么酸?硫酸吗?,使用的混合酸么,补加酸继续消解吧,用的9:1硝酸高氯酸,之后加的盐酸 鸡蛋是煮过后打碎的,看文献全部是直接匀浆的 是不是不能煮?鸡蛋煮
2014年09月13日发布人:teddy
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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电热板消解鸡蛋 样品全部变黑了 有大师做过吗,这是怎么回事?,是不是酸加少了?,加了什么酸?硫酸吗?,使用的混合酸么,补加酸继续消解吧,用的9:1硝酸高氯酸,之后加的盐酸 鸡蛋是煮过后打碎的,看文献全部是直接匀浆的 是不是不能煮?鸡蛋煮
2014年11月21日发布人:艰苦奋斗